乳がんのステージⅡ（II）で、がんの大きさは約2㎝、ER、PgRとも陽性、HER2陽性（CEP17 シグナル比8.1 増幅あり）のトリプルポジティブでした。術後に＊EC療法を4クール行いましたが、嘔吐嘔気が激しかったため、2回目からは減量。その後残存乳房に放射線を照射。＊タキソテールと＊ハーセプチンを3クール終了したところで、心機能の低下（左室駆出率・65 → 57%）と浮腫のため中止。＊タモキシフェン服用開始。半年後に心機能が回復したため再開し、ハーセプチンのみ6クール（合計9回）行ったものの、また心機能の低下が見られたため中止しました。

私の場合、術後のEC療法を減量し、ハーセプチンも完遂していないとなると再発が心配です。今後ハーセプチンを完遂するべきでしょうか。

（45歳 女性 東京都）

Ａ 術後の補助療法を中止し、再開することの効果は不明

板橋中央総合病院外科医師の
上野貴史さん

ハーセプチン療法の代表的な副作用に心毒性（心不全などを起こす）があります。治療の中止基準は、心臓の働き（収縮）を表す左室駆出率（EF）が50％以下になった場合、もしくは基本の値から10％以上低下した場合です。質問者はギリギリのところですが、EFが基本の値から10％以上低下したため、医師はハーセプチンを中止したのだと思われます。

ハーセプチン療法は現在では1年（18回）投与が標準です。1年と半年の成績を比較して、半年投与の非劣性が証明されなかったという試験結果からですが、別の小規模な試験では9週投与でも効果があったという結果もあり、絶対的なものではありません。また、術後補助療法をいったん中断し、再開した補助療法に効果があるかというと、エビデンス（科学的根拠）はありません。

ですから再発予防のためハーセプチンを完遂するか、心毒性のリスクを考えて中止するか、どちらがいいかは一概には言えません。再発のリスクを少しでも減らしたいのであれば、副作用について理解した上で、心機能をモニターしながら完遂されるとよいと思います。

＊EC療法＝ファルモルビシン（一般名エピルビシン）＋エンドキサン（一般名シクロホスファミド）　＊タキソテール＝一般名ドセタキセル　＊ハーセプチン＝一般名トラスツズマブ　＊タモキシフェン＝商品名ノルバデックス